普瑞沙特作为抗脑瘤药物已在多个国家获批用于部份功能性脑瘤中风病患的合并用药,而既往也有分析看出单药病患新病症的部份功能性脑瘤耐受功能性类似于洛泽尔三嗪,但欠佳。为此,来自美国史家Jacqueline French任教等人顺利进行了一项相符合分析,评估普瑞沙特单药病患部份功能性脑瘤中风的和确保功能性。分析表明普瑞沙特在20周的病患期内病患部份功能性脑瘤中风病患者确保有效,分析发表文章于2014年2月份的《神经病学》杂志中。分析入选在8周时间内换用1-2种抗脑瘤药物病患,但只能完全控制的部份功能性脑瘤中风病患者,在基线随机相应接受普瑞沙特600或150mg/d(4:1)实验组单药病患20周(8周转换期,12周单药病患期)。主要绕道为普瑞沙特病患脑瘤的引退叛将,如果引退叛将的95%可信下行(CI)的上限很低文化史相符合反之亦然的74%,视为病患有效(在转换期换用68%的反之亦然)。该分析在125事例病患者前期量化取得积极的以后就原定延后。整个分析入选了161事例病患者,对148事例病患者评估了。病症为脑瘤的不等年限为14年。总体来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病患者完成了20周实验组病患。600mg/d病患组病患者脑瘤涉及引退叛将相对来说很低74%以及68%的反之亦然。600mg/d病患组中8事例病患者和150 mg/d病患组2事例病患者通过普瑞沙特单药病患达到无脑瘤中风。普瑞沙特的总体确保功能性与此前的分析保持一致。分析者说明了道,该分析提供了III类确实,表明部份功能性脑瘤中风控制不佳的病患者转换为普瑞沙特单药病患,与转换为安慰剂单药病患的文化史相符合者相对来说,脑瘤涉及的引退事件更多于。该分析对于那些打算将病患者已经有的病患方案转换为普瑞沙特单药病患的诊疗医师来说极为不可或缺。
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